NT（nuchal translucency），即颈后透明带扫描检查，是指胎儿颈后部皮下软组织内液体积聚的最大厚度，在胎儿14 周前，会出现暂时的透明层增厚。NT检查又称颈后透明带扫描，是通过B超测量胎儿颈后部皮下无回声透明层最厚的部位，用于评估胎儿是否有可能患有唐氏综合症的一种方法。

做NT检查必要性在于，颈部透明带增厚与多种胎儿先天性异常都有较密切的关系，如染色体异常、唐氏综合症、心血管系统异常等。因此作为一项有效的检测指标，NT颈后透明带扫描是评估胎儿是否可能有唐氏综合症的一个方法，是一种筛查手段。虽然NT检查不能确切判断胎儿是否异常，但是可以帮助孕妇决定是否需要进行进一步的诊断性检测。

NT颈后透明带检查的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度等，因此检查结果并不能保证100%准确。

NT检查仅能提供是否需要进一步接受产前诊断的参考，不能凭NT检查结果，就判断胎儿是否异常。要判断胎儿是否有染色体异常，仍须依靠羊膜穿刺术或其它技术，作进一步的染色体分析。

NT的正常值是在3毫米以内，若孕妇在NT检查中检测出NT值超出正常范围，则应进一步进行排畸检查，可做羊水穿刺、染色体核型分析，以判断是否患有唐氏综合症或其它疾病。

NT颈后透明带扫描通常在孕11-14周进行。11周之前做NT检查从技术上来说很难实现，因为此时胎儿仍太小。而过了14周，胎儿的左右淋巴管与颈静脉窦相通以后，则透明层逐渐变薄消失，从而无法得出确切的检测数据。因此，孕妇需要在孕11-14周内到医院进行NT检查。一般在三甲医院或专科妇产医院都可以做颈后透明带扫描。

颈后透明带通常随胎儿的生长而增长，在孕14周后会逐渐消失。一般认为NT的正常值应该在3毫米以内，颈后透明带大于3毫米为异常，称为NT增厚，要做进一步的产前诊断，产前诊断包括羊水穿刺、染色体核型分析。由于个体情况不同，一些正常胎儿的体液也较多，容易影响测量结果。如果颈后透明带较厚，并不意味着胎儿一定有问题。

如果NT测值大于2.5mm接近3mm，胎儿异常的概率低，但并不能完全排除异常的可能性，孕妇可以咨询医生意见，决定是否进行进一步检查以明确患病风险。一般来说，颈后透明带越厚，胎儿出现异常的风险越高。如果厚度已经达到了6mm，那就具有很高的唐氏综合症以及其他染色体、遗传综合症和心脏问题的风险，此时建议进行后续的风险排查，及早明确病情并作出对策。